La tecnología CRISPR ayuda a tres pacientes con enfermedades hereditarias

EDICIÓN GENÉTICA PARA PONER FIN A LAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS ❤️
Artículo seleccionado por Rael Ciencia
Resumen: Dos pacientes con beta talasemia y uno con enfermedad de célula falciforme no necesitarán más transfusiones de sangre usando la tecnología CRISPR. Las células madre de su médula ósea son reemplazadas con células modificadas y un gen para la hemoglobina es apagado.

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